{"id":2,"date":"2016-05-10T03:48:21","date_gmt":"2016-05-10T03:48:21","guid":{"rendered":"http:\/\/valiplus.de\/?page_id=2"},"modified":"2026-04-12T18:30:03","modified_gmt":"2026-04-12T16:30:03","slug":"sample-page","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.valiplus.de\/?page_id=2","title":{"rendered":"\u00dcber VALIPLUS"},"content":{"rendered":"\n

\u00dcber VALIPLUS<\/strong> \/ Jochen Schmid<\/p>\n\n\n

VALIPLUS entstand aus meiner \u00dcberlegung und der konsequenten Umsetzung, den Standard der gesetzlichen Vorgaben in der niedergelassenen Praxis<\/strong> umzusetzen. Viele Jahre Erfahrung, hunderte Validierungen pro Jahr und Kooperationen mit verschiedenen, akkreditierten Laboren<\/span> zur quantitativen Proteinauswertung sichern die Qualit\u00e4t<\/span> der angebotenen Leistungen unter Beachtung der einschl\u00e4gigen Normen, Gesetze, Richtlinien und Leitlinien.<\/p>\n

Im Gegensatz zu Validierungen durch Hersteller ist VALIPLUS markenunabh\u00e4ngig. VALIPLUS handelt nicht mit Produkten und damit ist auch kein Verkaufsinteresse vorhanden. VALIPLUS ist objektiv und frei von jeglichen anderen Interessen.<\/p>\n

Durch die Validierung von VALIPLUS helfen wir Ihnen, die Aufbereitungsprozesse rechtssicher zu gestalten<\/span> und den Anforderungen zu entsprechen. Nicht zuletzt Ihre pers\u00f6nliche Verantwortung (Betreiberhaftung), sondern auch die Begehungen durch Beh\u00f6rden stellen Sie unter einen enormen Druck. Wir helfen Ihnen, dieses Problem zu l\u00f6sen.<\/span><\/p>\n

Die r\u00e4umlichen und organisatorischen Begebenheiten in der niedergelassenen Praxis unterscheiden sich von der ZSVA\/AEMP in einer Klinik. Die Art der Instrumente und die Anzahl der Instrumente f\u00fcr die Aufbereitung muss beachtet werden. Und genau hier ist unsere Spezialisierung \u2013 VALIPLUS kennt die Probleme und Herausforderungen der niedergelassenen Praxis<\/span> bei der Aufbereitung von Medizinprodukten und beachtet diese Umst\u00e4nde bei der Validierung.<\/p>\n

Sie erhalten durch VALIPLUS also eine Validierung der Aufbereitungsprozesse von Medizinprodukten im Sinne der Vorschriften und damit k\u00f6nnen Sie auch die notwendige Rechtssicherheit im Sinne des \u00a78 MPBetreibV erzielen. Denn eine Validierung ist gesetzlich zwingend erforderlich!<\/p>\n

Das Plus:<\/span> Die Erfahrung aus hunderten Praxen unterschiedlicher Fachrichtungen flie\u00dfen in die Validierung aber nat\u00fcrlich auch in die Unterst\u00fctzung zur Gestaltung der Prozesse mit ein.<\/p>\n

Jochen Schmid – VALIPLUS<\/span><\/p>\n

Als Validierer erf\u00fclle ich die rechtlich geforderten Qualifikationen (Vita und Ausbildung\/ Fortbildung) \u2013 und dar\u00fcber hinaus:<\/p>\n